肿瘤的染色体异常

第二节　肿瘤的染色体异常

　　很久以前已注意到，几乎所有肿瘤细胞都有染色体异常，且被认为是癌细胞的特征。自1960年在慢性粒细胞白血病（CML）遗传学的一临床，如通过染色体检查来协助肿瘤的诊断、鉴别、预后和指导治疗。

　　一个肿瘤的瘤细胞染色体常有许多共同的异常，肺癌

卵巢乳头状腺癌

神经母细胞瘤

脑膜瘤

Wilms瘤

睾丸癌

畸胎瘤   Ph,即t(9;22)

t(8;14),t(2;8),t(8;22)

+8;7q,5q或-5

t(8;21),t(15;17),t(9;22)

t(11;14),+12

t(?;11),t(1;9),t(7;12),t(9;14)

t(8;14),t(4;11),+21

t(4;11),+12

14q+,+12

del(3)(p14-23)

t(6;14)

del或t(1;?)(p 32-36;?)

13q

-22,22q

11p

1(12p)

1(12p)

　　3．脆性部位在人类染色体上还有一些易发生断裂的部位，称为可遗传的脆性部位（fragile sites）。其中一些与瘤细胞染色体异常的断裂点一致或相邻，另一些与已知癌基因的部位一致或相邻，它们与肿瘤的关系尚待阐明。

　　尽管人们很早就认识到染色体异常在肿瘤发生中可能起重要的作用，但只是在癌基因和肿瘤抑制基因发现后，其作用机制才逐渐明确。